儿科中最先确认的染色体疾病是

A．先天愚型

B．遗传性肾炎

C．亚力山大病

D．寻常型鱼鳞病

E．异染体脑白质营养不良

[单选题]儿科中最先确认的染色体疾病是（）A . 先天愚型B . 遗传性肾炎C . 亚力山大病D . 寻常型鱼鳞病E . 异染体脑白质营养不良

[单选题]儿科中最先确认的染色体疾病是A.先天愚型B.遗传性肾炎C.亚力山大病D.寻常型鱼鳞病E.异染体脑白质营养不良

[单选题]遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A．性连锁隐性遗传B．常染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．性连锁显性遗传E．多基因遗传

[单选题]幼儿型多囊肾是A．常染色体显性遗传疾病B．性染色体显性遗传疾病C．属非遗传性疾病D．常染色体隐性遗传疾病E．性染色体隐性遗传疾病

[单选题,A1型题] 先天愚型染色体大多是（）A . 标准型21-三体B . G／G易位型21-三体C . D／G易位型21-三体D . 嵌合型21-三体E . 以上都不是

[单选题,A1型题] 先天愚型染色体大多是A .标准型21-三体B .G／G易位型21-三体C .D／G易位型21-三体D .嵌合型21-三体E .以上都不是

[单选题]先天愚型染色体大多是（）A.标准型21-三体B.G／G易位型21-三体C.D／G易位型21-三体D.嵌合型21-三体E.以上都不是

[单选题]先天愚型染色体大多是()A.标准型21-三体B.G／G易位型21-三体C.D／G易位型21-三体D.嵌合型21-三体E.以上都不是

[单选题]先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体B.G／G易位型21-三体C.D／G易位型21-三体D.嵌合型21-三体E.以上都不是

[单选题]先天愚型染色体大多是（）A.标准型21-三体B.G／G易位型21-三体C.D／G易位型21-三体D.嵌合型21-三体E.以上都不是