性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A．腺苷脱氢酶缺陷

B．BTK基因缺陷补体合成障碍

C．IL-2受体γc的基因异常

D．补体合成障碍

E．白细胞粘附功能异常

[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A．腺苷脱氨酶缺陷B．BTK基因缺陷C．补体合成障碍D．IL-2受体γc的基因异常E．白细胞黏附功能异常

[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．腺苷脱氨酶缺乏C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．先天性补体缺陷

[单选题]下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A．性连锁重症联合免疫缺陷病B．腺苷脱氨酶缺乏症C．慢性肉芽肿病D．阵发性夜间血红蛋白尿E．TCR活化和功能缺陷病

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）A . 腺苷脱氨酶缺陷B . BTK基因缺陷C . 补体合成障碍D . IL-2受体γc的基因异常E . 白细胞黏附功能异常

[单选题]伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是( )A．γc链基因缺陷B．Btk基因缺陷C．ADA基因缺陷D．WAS蛋白的基因缺陷E．PNP基因缺陷

[单选题]腺苷脱氨酶缺乏会导致A．原发性B细胞缺陷B．重症联合免疫k陷C．原发性补体缺陷D．遗传性血管神经性水肿E．多发性骨髓瘤

[单选题]A．细胞免疫缺陷病B．体液免疫缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬功能缺陷症E．补体缺陷婴儿暂时性的无丙种球蛋白血症（ ）

[单选题]腺苷脱氨酶缺乏症属于A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体缺陷病

[单选题]基因治疗A．可治疗严重联合免疫缺陷病B．可治疗细胞免疫缺陷C．可治疗腺苷脱氨酸（ADA）缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D．可治疗选择性IgG亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷E．可治疗选择性IgA缺陷

[单选题]下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗可获得良好疗效( )A．腺苷脱氨酶缺陷病B．WASC．Swiss型低丙种球蛋白症D．DiGeorge综合征E．Bruton综合征