[单选题]

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A.腺苷脱氨酶缺陷

B.BTK基因缺陷

C.补体合成障碍

D.IL-2受体γc的基因异常

E.白细胞黏附功能异常

参考答案与解析:

相关试题

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氨酶缺陷B、BTK基因缺陷C、补体合成