药品经营质量管理规范适用于

A．药品监督管理机构

B．药品研发机构

C．药品使用单位

D．药品检验机构

E．药品零售企业

[单选题]药品召回的主体是A．药品监督管理部门B．药品生产企业C．药品使用单位D．药品经营企业

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A．药品注册监督管理B．药品生产申请C．药品进口申请D．药品抽样检验E．药品临床试验的申请

[单选题]《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的（ ）。

[单选题]《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A．B．C．D．E．

[单选题]药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行（）A . 检查、评价的过程B . 监督、检查的过程C . 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D . 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E . 监督、评价的过程

[单选题]《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节A．医疗机构购进药品B．医疗机构储存药品C．医疗机构调配及使用药品D．医疗机构药品目录的确定E．医疗机构制剂品种的确定

[单选题]《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。A . 基本原则B . 基本规范C . 基本准则D . 基本要求

[配伍题,B型题] (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。A . 药品经营方式B . 药品认证C . 药品经营范围D . 药品合格证明和其他标识

[单选题]《药品注册管理办法》适用于A．药品生产许可B．药品生产审批C．药品经营许可D．药品抽样检验E．药品临床前研究审批

[单选题]国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）A . GMPB . GSPC . GLPD . GCPE . GUP