实施有效期药品管理的最主要的目的是（）

[单选题]实施有效期药品管理的最主要的目的是A．防止药品过期B．防止药品过期失效C．防止因保管不善造成药品失效D．防止因保管不善造成药品过期浪费E．确保不因保管不善造成药品过期浪费

[单选题]《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年

[单选题]《药品管理法》规定《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年

[单选题]《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是A.3年B.4年C.5年D.8年E.10年

[单选题]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）A .3年B .5年C .8年D .10年

[单选题]《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是（）A .2年B .3年C .4年D .5年

[主观题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。

[单选题]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号D．擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E．被污染的

[单选题,A1型题] 未标明有效期或者更改有效期的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有效期是5年的包括（ ）。A．药品批准文号B．《医疗机构制剂许可证》C．《进口药品注册证》和《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．《药品经营许可证》