王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1个月余。检查：胸骨压痛明显，肝脾肿大，骨髓象中原始细胞占38％，血象呈全血细胞减少。其诊断是

A．再生障碍性贫血

B．粒细胞缺乏症

C．原发性血小板减少性紫癜

D．急性白血病

E．过敏性紫癜

[单选题,A2型题] 王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1个月余。检查：胸骨压痛明显，肝脾肿大，骨髓象中原始细胞占38%，血象呈全血细胞减少。其诊断是（）A . 再生障碍性贫血B . 粒细胞缺乏症C . 原发性血小板减少性紫癜D . 急性白血病E . 过敏性紫癜

[单选题]王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1月余。检查：胸骨压痛明显，肝脾肿大，骨髓象中原始细胞占38％，血象呈全血细胞减少。其诊断是：A．再生障碍性贫血B．粒细胞缺乏症C．原发性血小板减少性紫癜D．急性白血病E．过敏性紫癜

[单选题]王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1月余。检查：胸骨压痛明显，肝髀肿大，骨髓象中原始细胞占38%，血象呈全血细胞减少。其诊断是A．再生障碍性贫血B．粒细胞缺乏症C．原发性血小板减少性紫癜D．急性白血病E．过敏性紫癜

[单选题]王某，男，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1个月余。检查：胸骨压痛明显，肝脾肿大，骨髓象中原始细胞占38％，血象呈全血细胞减少。其诊断是A.再生障碍性贫血

[单选题]患者，男性，24岁。发热，咽痛，皮肤紫斑1月余。检查：胸骨压痛明显，肝、脾大，骨髓象中原始细胞占38％，血象呈全血细胞减少。其诊断是（　　）。A.再生

[单选题]女，18岁，发热咽痛，鼻粘膜出血10天，浅表淋巴结和肝脾肿大胸骨压痛，右下肢皮肤可见3×3cm大小肿块，质硬；Hb86g／L，WBC2×109／L，PLT20×109／L，骨髓检查：增生极度活跃，原始细胞80％，部分原始细胞质中可见Auer小体，原始细胞过氧化物酶染色弱阳性，PAS染色胞质淡红色，胞质边缘有细小的阳性颗粒，α－醋酸萘酚非特异性酯酶染色阳性，能被氟化钠抑制，应诊断为（）A . 急性淋巴细胞白血病B . 急性早幼粒细胞白血病C . 急性单核细胞白血病D . 急性红白血病E . 急性粒

[单选题,案例分析题] 女，18岁，发热、咽痛、鼻粘膜出血10天；体检：浅表淋巴结和肝、脾肿大，胸骨压痛（+），右下肢皮肤可见3cm×3cm肿块而且质硬；检验结果：血红蛋白86g／L，白细胞25×109／L，血小板20×109／L；骨髓检查示增生极度活跃，原始细胞占80％，部分原始细胞胞质中可见Auer小体该型白血病细胞形态学特征是（）A .细胞体积较小，形态变化不大B . 核偏位，呈马蹄形、S形、肾形等C . 胞质量较少D . 染色质较致密E . 胞质易见粗而短的Auer小体

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 患者男性，18岁。发热伴皮肤黏膜出血、全身淋巴结肿大1个月，查体：肝、脾肿大。化验：血红蛋白80g/L，白细胞20×109/L，血小板45×109/L。骨髓原始细胞增多，过氧化酶染色阴性，糖原染色阳性，呈颗粒状，（）A . 骨髓增生异常综合征B . 恶性淋巴瘤C . 急性淋巴细胞性白血病合并脑膜白血病D . 传染性单核细胞增多症E . 急性粒细胞性白血病

[单选题]男性，17岁。发热、皮肤紫癜、齿龈肿胀1个月，皮肤散在紫癜，淋巴结、肝脾肿大，白细胞42．0×109／L，分类可见原始细胞，非特异性酯酶染色强阳性，能被NaF。抑制，过氧化物酶染色弱阳性。最可能的诊断A．急性单核细胞性白血病B．急性粒细胞白血病C．急性淋巴细胞白血病D．类白血病反应E．淋巴瘤

[单选题]男性，17岁，发热，皮肤紫癜、齿龈肿胀1个月，皮肤散在紫癜，淋巴结、肝脾肿大，白细胞42.0×109/L，分类可见原始细胞，非特异性酯酶染色强阳性，能被NaF抑制，过氧化物酶染色弱阳性。最可能的诊断A．急性单核细胞性白血病B．急性粒细胞白血病C．急性淋巴细胞白血病D．类白血病反应