伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是( )

A．γc链基因缺陷

B．Btk基因缺陷

C．ADA基因缺陷

D．WAS蛋白的基因缺陷

E．PNP基因缺陷

[单选题]伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()A.γc链基因缺陷B.Btk基因缺陷C.ADA基因缺陷D.WAS蛋白的基因缺陷E.PNP基因缺陷

[单选题]伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()A.γc链基因缺陷B.Btk基因缺陷C.ADA基因缺陷D.WAS蛋白的基因缺陷E.PNP基因缺陷

[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A．腺苷脱氨酶缺陷B．BTK基因缺陷C．补体合成障碍D．IL-2受体γc的基因异常E．白细胞黏附功能异常

[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A．腺苷脱氢酶缺陷B．BTK基因缺陷补体合成障碍C．IL-2受体γc的基因异常D．补体合成障碍E．白细胞粘附功能异常

[单选题]X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 ( )A．MHC缺陷B．Btk基因缺陷C．ZAP-70缺陷D．ADA缺陷E．PNP缺陷

[名词解释] 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(Wiskott-AldrichsyndromeWAS)

[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．腺苷脱氨酶缺乏C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．先天性补体缺陷

[单选题]有关免疫缺陷病常见发病原因错误的是A．遗传基因正常B．中枢免疫器官发育障碍C．免疫细胞内在缺陷D．免疫细胞间调控机制异常E．继发性免疫缺陷

[单选题]发病率最高的原发性免疫缺陷病是A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体缺陷病

[单选题]白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A．IL-2受体γ链基因突变B．CD18基因突变C．X-染色体上CD40L基因突变D．胸腺发育不全E．岩藻糖转移酶基因突变