A.腺苷脱氨酶缺陷病
B.WAS
C.Swiss型低丙种球蛋白症
D.DiGeorge综合征
E.Bruton综合征
[单选题]下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗可获得良好疗效()A.腺苷脱氨酶缺陷病B.WASC.Swiss型低丙种球蛋白症D.DiGeorge综合征E.Bruton
[单选题]下列哪种免疫缺陷病应用基因治疗可获得良好疗效()A.腺苷脱氨酶缺陷病B.WASC.Swiss型低丙种球蛋白症D.DiGeorge综合征E.Bruton
[单选题]下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A.性连锁重症联合免疫缺陷病B.腺苷脱氨酶缺乏症C.慢性肉芽肿病D.阵发性夜间血红蛋白尿E.TCR活化和功能缺陷病
[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
[单选题]基因治疗A.可治疗严重联合免疫缺陷病B.可治疗细胞免疫缺陷C.可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D.可治疗选择性IgG亚类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷E.可治疗选择性IgA缺陷
[单选题]腺苷脱氨酶缺乏症属于A.T细胞缺陷病B.B细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷病E.补体缺陷病
[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A.IL-2受体γ链基因突变B.腺苷脱氨酶缺乏C.X-染色体上CD40L基因突变D.胸腺发育不全E.先天性补体缺陷
[多选题] 腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A .骨骼异常B .淋巴细胞数量减少C .常染色体隐性遗传D . D.免疫球蛋白进行性下降E .基因治疗是常规的治疗方案
[多选题]腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A.骨骼异常B.淋巴细胞数量减少C.常染色体隐性遗传D.免疫球蛋白进行性下降E.基因治疗是常规的治疗方案
[多选题]腺苷脱氨酶(ADA)缺陷的临床表现有()A.骨骼异常B.淋巴细胞数量减少C.常染色体隐性遗传D.免疫球蛋白进行性下降E.基因治疗是常规的治疗方案