A.性连锁重症联合免疫缺陷病
B.腺苷脱氨酶缺乏症
C.慢性肉芽肿病
D.阵发性夜间血红蛋白尿
E.TCR活化和功能缺陷病
[单选题]腺苷脱氨酶缺乏症属于A.T细胞缺陷病B.B细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.吞噬细胞缺陷病E.补体缺陷病
[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A.IL-2受体γ链基因突变B.腺苷脱氨酶缺乏C.X-染色体上CD40L基因突变D.胸腺发育不全E.先天性补体缺陷
[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氢酶缺陷B.BTK基因缺陷补体合成障碍C.IL-2受体γc的基因异常D.补体合成障碍E.白细胞粘附功能异常
[单选题]腺苷脱氨酶缺乏会导致A.原发性B细胞缺陷B.重症联合免疫k陷C.原发性补体缺陷D.遗传性血管神经性水肿E.多发性骨髓瘤
[单选题]下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病()A.DiGeorge综合征B.XSCIDC.慢性肉芽肿痛D.艾滋病E.遗传性血管神经性水肿
[单选题]下列哪种疾病属于重症联合免疫缺陷病()A.DiGeorge综合征B.XSCIDC.慢性肉芽肿痛D.艾滋病E.遗传性血管神经性水肿
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A .DiGeorge综合征B . XSCIDC . WASD . Bruton综合征E . ATS
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A . DiGeorge综合征B . XSCIDC . WASD . Bruton综合征E . ATS
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A.DiGeorge综合征B.XSCIDC.WASD.Bruton综合征E.ATS