不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。

[多选题]国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确.不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进

[多选题]国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确.不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号B.撤销药品生产许可证C.撤销进

[判断题] 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A . 正确B . 错误

[多选题]药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素

[多选题]药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素

[多选题] 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）A . 疫苗类制品B . 血液制品C . 用于血源筛查的体外诊断试剂D . 抗生素

[单选题]进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日

[单选题]进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售.使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日

[多选题] 监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：A . 企业生产运行情况和质量管理情况B . 医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况C . 不合格医疗器械被通告后的整改情况D . 企业资金运行及利税

[单选题]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可销售或者进口的是A.国内供应不足的药品B.国家药品监督管理部门规定的生物制品C.没有实施批准文号