[单选题,B型题] 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A . 药品不良反应B . 新的药品不良反应C . 药品严重不良反应D . 药品不良反应报告的内容和统计资料E . 药品不良反应报告和监测
[单选题]药物不良反应报告的作用是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据E.处理药品质量事故的依据
[单选题]药品不良反应报告的目的是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.作为医疗事故的判定依据C.作为法律责任的判定依据D.帮助处理药品不良事件E.作为处理药品质量事故的依据
[填空题] 药品立法的宗旨为加强药品监督管理,(),保障人体用药安全,()。
[单选题]医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理使用药品的是A.当地卫生行政管理部门B.专家委员会C.各专业科室D.药剂科E.药事管理委员会
[单选题]《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全()A.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害C.维护药品销售市场的正常秩序D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
[单选题]《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。A.维护人民身体健康和用药的合法权益B.保障药品生产企业的合法权益不受侵害C.维护药品销售市场的正常秩序D.防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
[单选题]《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全及()。A .维护人民身体健康和用药的合法权益B .保障药品生产企业的合法权益不受侵害C .维护药品销售市场的正常秩序D .防止不正当竞争行为对药品零售企业的损害
[单选题]影响合理用药最重要的因素是( )A.药物B.人C.药品监督管理D.药品生产企业的经营思想E.医疗机构宗旨
[单选题]加强药品质量的监督管理,体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性