申请GSP认证的药品经营企业，应符合的条件( )。

A．具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

B．企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

C．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

D．属于具有企业法人资格的药品经营企业

E．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体B.具有依法领

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体B.具有依法领

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体B.具有依法领

[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是A.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体B.具有依法领

[单选题]申请GSP认证企业的条件是（ ）。A．必须是合法的药品经营企业B．必须是法人企业C．经过内部评审，基本符合《药品经沓质量管理规范》及其实施细则规定能条件和要求D．在申请认证前12个月内，企业没确经销假劣药品问题E．在申请认证前12个月内，企业没确因违规经营造成的经销假劣药品问题

[单选题]申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前()个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？A . [3]B . [6]C . [9]D . [12]

[单选题]药品经营企业的GSP认证工作由（）。A . 本辖区县级药品监督管理部门负责B . 本辖区市级药品监督管理部门负责C . 本辖区省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责

[单选题]对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A . 省级药品监督管理部门审查B . 省级药品监督管理部门药品认证中心审查C . 国家药品监督管理部门审查D . 国家药品监督管理部门药品认证中心审查

[单选题]零售药店取得《药品经营许可证》（）必须申请GSP认证。A . 15日内B . 30日内C . 60日内

[单选题]新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出，应当自取得《药品经营许可证》之日起A．15日内B．30日内C．60日内D．90日内E．120日内