我国药品不良反应报告实行( )。

A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B．个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C．药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D．《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E．进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心

[单选题]我国药品不良反应报告实行（ ）。A．逐级报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级定期报告制度E．越级报告制度

[单选题]我国药品不良反应报告列为重点监测药品的是（　　）。A.上市1年内的药品B.上市2年内的药品C.上市3年内的药品D.上市4年内的药品E.上市5年内的药品

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A．药品检验机构B．药品生产企业C．进口药品的境外制药厂商D．药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（　　）。A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产