[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局()A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流
[单选题]负责调整国家基本药物价格A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.国家发展改革委D.省、自治区、直辖市价格主管部门
[单选题]负责药品说明书修订的机构是A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.药品生产企业D.药品经营企业E.医疗机构
[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准()(2).由省食品药品监督管理局予以核准()(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医
[单选题]国家食品药品监督管理局负责()A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验
[单选题]执业药师的注册机构是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.卫生和计划生育委员会D.国家工商行政管理总局E.中国食品药品检定研究院
[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是
[单选题]国家食品药品监督管理局的职责( )。A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定