实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）A . 正确B . 错误

[单选题]药品不良反应实行A．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B．逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C．逐级报告制度，不能越级报告D．定期报告制度，必要时进行快速报告E．随机报告制度

[单选题]报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A . 可疑即报B . 发生毕报C . 优先上报D . 延后上报

[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。A . 正确B . 错误

[单选题]国家对药品不良反应实行A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度

[填空题] 国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。

[单选题]根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A . 严重或罕见的药品不良反应B . 严重、罕见或新的不良反应C . 所有可疑不良反应D . 药品的不良反应E . 新的药品不良反应

[单选题]严重或罕见的药品不良反应必须A．逐级报告B．逐级定期报告C．随时报告D．越级报告E．集中报告

[单选题]药品不良反应监测报告实行A．集中报告制度B．随时报告制度C．逐级报告制度D．逐级定期报告制度E．越级定期报告制度

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A．越级、定期报告制度B．逐级、定期制度C．普查、登记制度D．核查、评价制度E．登记、评价制度