《药品注册管理办法》的适用范围是在中国境内申请进行的( )。

A．药物临床试验

B．药品生产或者进口

C．药品注册检验以及监督管理

D．药品研发

E．药品安全性研究

[单选题]根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

[单选题]药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

[单选题,A型题] 药品注册管理办法适用范围不包括（）A . 药品注册检验B . 药品经营C . 药品进口D . 药品审批E . 药物临床试验

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B．药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E．中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良

[多选题,X型题] 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）A . 药品研制单位和个人B . 药品生产单位和个人C . 药品经营单位和个人D . 药品监督管理单位和个人E . 药品教学单位和个人

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A．药品生产B．经营企业C．医疗卫生机构D．药品不良反应监测专业机构E．（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A.药品生产B.经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反应监测专业机构E.（食品）药

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A.药品生产B.经营企业C.医疗卫生机构D.药品不良反应监测专业机构E.（食品）药