报告该药品引起的所有不良反应。

[单选题,B1型题] 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A .麻醉药品B .列为国家重点监测的药品C .上市5年以上的药品D . D.所有上市药品E .毒性药品

[单选题]应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是A．麻醉药品B．列为国家重点监测的药品C．上市5年以上的药品D．所有上市药品E．毒性药品

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A . 新药监测期已满的药品B . 上市的药品C . 新药D . 临床实验中的药品E . 新药监测期内的药品

[单选题]第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

[单选题]报告进口药品发生的所有不良反应。