药品说明书和标签应当( )。

A．由国家食品药品监督管理局予以核准

B．药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围

C．药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等

D．药品的说明书和标签可直接使用英文

E．药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[多选题]药品说明书和标签的文字表述应当A.科学B.规范C.可靠D.准确E.使用专业术语

[多选题]药品说明书和标签的文字表述应当A.科学B.规范C.可靠D.准确E.使用专业术语

[多选题,X型题] 药品说明书和标签的文字表述应当（）A . 科学B . 规范C . 可靠D . 准确E . 使用专业术语

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

[单选题]药品说明书和标签由（）。A . 国家食品药品监督管理局予以核准B . 省级食品药品监督管理局予以核准C . 市级药品监督管理局予以核准D . 县级药品监督管理局予以核准

[单选题]有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B．处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E．非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用