药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。

A．每月

B．每2个月

C．每季度

D．每半年

E．每年

[单选题]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每半个月B．每1个月C．每季度D．每5个月E．每6个月

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。A .月B .季C .半年D .年

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的

[单选题]药品不良反应法定报告主体是A．药品生产、经营企业B．药品生产、经营企业和医疗机构C．药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D．使用药品的消费者E．药品生产企业和医疗机构

[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A．每月B．每2个月C．每季度D．每半年E．每年

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业、药品经营企业C．药品经营企业、医疗卫生机构D．药品生产企业、医疗卫生机构E．医疗卫生机构