药品注册是指国家食品药品监督管理局根据注册申请人的申清，依照法定程序( )。

A．对可以上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价

B．对可以上市销售的药品的经济性、必要性、实用性等进行系统评价

C．对可以上市销售的药品的合理性、有效性进行系统评价

D．对可以上市销售的药品的全新性进行系统评价

E．对可以上市销售的药品的新适应症等进行系统评价

[单选题]药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程A．安全性、有效性和经济性B．先进性、有效性和安全性C．安全性、有效性、质量可控性D．合理性、安全性和有效性E．可行性和质量可控性

[单选题,A1型题] 药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）A .安全性、有效性和经济性B .先进性、有效性和安全性C .安全性、有效性、质量可控性D . D.合理性、安全性和有效性E .可行性和质量可控性

[单选题]根据《药品注册管理办法》，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的哪些力面进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程（ ）。A．安全性B．有效性C．经济性D．均一性E．质量可控性

[单选题]药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些方面进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程A.安全

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程A.安

[单选题]由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（　　）。A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准D.行业标准E.炮制规范