国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是

A．已确认发生严重不良反应的药品

B．有证据证明可能危害人体健康的药品

C．质量不合格出厂的药品

D．经营条件不符合GSP的药品经营单位

E．抽验不符合规定标准的药品

[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

[单选题]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．GMP认证证书D．批准文号E．新药证书

[单选题]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.

[单选题]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.新药证书E.批

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B．国务院药品监督管理部门的批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

[单选题][52～54]A．国务院药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门会同海关总署C．国务院财政部门会同国务院价格主管部门D．国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E．国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用C . 查封、扣押D . 对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E . 对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件

[单选题]国务院药品监督管理部门( )。