毒性药品年度生产和收购计划地制定部门是

A．国家医药管理部门

B．省级医药管理部门

C．市级医药管理部门

D．省级卫生行政部门

E．市级卫生行政部门

[单选题]批准进口药品的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国家卫生行政部门D．国务院

[单选题]审批核发药品批准文号的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国家卫生行政部门D．国务院

[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

[单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（ ）。

[单选题]国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A．B．C．D．E．

[单选题]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家农业主管部门C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．省级卫生行政部门批准D．市级卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．设区的市级以上药品监督管理部门批准D．县级以上药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

[单选题]制定毒性药品年度生产计划的部门是A．卫生和计划生育委员会B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理总局D．国家发展和改革委员会E．省、自治区、直辖市医药管理部门

[单选题]办理药品零售企业变更的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．设区的市级卫生行政部门