双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是

A．影响花生四烯酸代谢

B．竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶

C．激活腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶

D．激活抗凝血酶Ⅲ

E．催化纤溶酶原转变为纤溶酶

[单选题,A1型题] 双嘧达莫抗血小板聚集的机制是（）。A . 抑制环氧酶，减少PCI2生成B . 激活腺苷酸环化酶C . 激活血浆中的ATⅢD . 抑制环氧酶，减少TXA2生成E . 抑制磷酸二酯酶，抑制腺苷摄取而激活腺苷酸环化酶

[单选题,A1型题] 双嘧达莫抗血小板的机理是：A .特异性抑制凝血酶B .抑制TXA2合成酶C .抑制磷酸二酯酶D .抑制ADP介导的血小板活化E .抑制环氧酶

[单选题]下列不是抗血小板药物的是A．阿司匹林B．双嘧达莫C．血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体阻滞药D．噻氯匹啶E．低分子肝素

[单选题]双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是（）A . 抑制凝血酶B . 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C . 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D . 激活纤溶酶E . 抑制纤溶酶

[单选题]双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D.激活纤溶酶E.抑制纤溶酶

[单选题]双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是（）A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D.激活纤溶酶E.抑制纤

[单选题]从作用机制讲，下列不属于抗血小板药物的是A．噻氯匹定B．氯吡格雷C．双嘧达莫D．氨甲苯酸E．阿司匹林

[单选题]双嘧达莫是

[单选题]短暂性脑缺血发作常用的抗血小板聚集药物是A．阿司匹林、双嘧达莫等B．肝素、低分子量肝素（速避凝）C．巴曲酶D．降纤酶E．丹参

[单选题]双嘧达莫抗血小板的作用机制是抑制A．血栓烷合成酶B．磷酸二酯酶C．环氧酶D．血小板腺苷环化酶E．凝血酶