药品试行标准的转正申请时间为

A．试行期满前1个月

B．试行期满前2个月

C．试行期满前3个月

D．试行期满前6个月

E．试行期满前12个月

[单选题]生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B．由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C．由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D．由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

[单选题]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )。

[单选题]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。A . 3个月B . 6个月C . 9个月D . 12个月

[比较题] (1).试行期为3年的是（）(2).试行期为5年的是（）(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）(4).有效期为4年的是（）

[单选题]试行期为5年的是（ ）

[单选题]《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证A．30日B．6个月C．3年D．5年

[单选题]试生产期为两年，质量标准试行期为三年的是（ ）

[判断题] 药品试行标准2年。（）A . 正确B . 错误

[判断题] 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年，期满前6个月按规定申请换发。（）A . 正确B . 错误

[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案