多数片剂应做的检查项目为

A．融变时限检查

B．溶出度检查

C．微生物检查

D．含量均匀度检查

E．重量差异和崩解时限检查

[单选题]控释片剂需进行的检查是A．溶出度B．释放度C．重量差异D．含量均匀度E．融变时限

[填空题] 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。

[单选题]分散片应检查A．溶化性B．溶出度C．融变时限D．发泡量E．释放度

[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A．崩解时限B．溶出度C．重量差异D．释放度E．分散均匀性

[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（　　）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限

[单选题]以下对片剂的质量检查叙述错误的是A．口服片剂不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A . 崩解时限B . 释放度C . 均匀度D . 生物利用度E . 溶出的速度或程度

[单选题]选项五 A、融变时限检查 B、体外溶出度试验C．体内吸收试验 D、置换价测定E．熔点测定第71题：测定栓剂在体温(37℃±0、5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为

[单选题]凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A．崩解时限B．含量均匀度C．装量D．控释量E．无菌

[单选题]凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重（装）量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度