生产药品的依据的最正确表述是

A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺

B．国家药品标准

C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺

D．国家药品标准和地方药品标准

E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

[单选题]关于药典正确的表述是A．药典是药品生产、检验的依据，药品的供应与使用要参考的书籍B．药典由国家药监局组织编写C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力D．药典收录常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，各种剂型的标准和检查另有法规E．药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准

[单选题]关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是A．急救药B．麻黄碱单方制剂C．盐酸二氢埃托啡D．处方药E．非处方药

[单选题]江苏省某药品生产企业伪造《药品生产许可证》，非法获利3万元，针对该药品生产企业的罚款，最正确的是A.罚款2万元B.罚款20万元C.罚款10万元D.罚款

[单选题]江苏省某药品生产企业伪造《药品生产许可证》，非法获利3万元，针对该药品生产企业的罚款，最正确的是A.罚款2万元B.罚款20万元C.罚款10万元D.罚款

[单选题]依据《药品注册管理办法》，新药是指我国A．未生产的药品B．未生产过的药品C．未上市销售的药品D．未进口的药品E．未销售的药品

[单选题]制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）A . 中华人民共和国药品管理法B . 中华人民共和国产品质量法C . 中华人民共和国药典D . 中华人民共和国计量法

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下表述正确的是A．生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B．毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C．毒性药品的生产单位自行制订生产计划D．毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管E．调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

[单选题]药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()A．GLCB．GMPC．GCPD．药典

[单选题,A1型题] 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A .GLPB .GMPC .药典D . D.药品管理法E .GAP

[单选题]药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（）A . 药品管理法B . 药典C . 药品生产质量管理规范D . 药品经营质量管理规范E . 调剂和制剂知识