药物的表观分布容积的大小不取决于

A．药物的脂溶性

B．药物的膜通透性

C．药物的组织分配系数

D．机体的体重

E．药物与血浆蛋白的结合率

[单选题]药物的表观分布容积取决于A．药物的吸收过程B．药物的消除过程C．药物的转化过程D．药物的光学异构体E．药物的分布过程

[单选题,B型题] 药物的表观分布容积取决于（）A . 药物的吸收过程B . 药物的消除过程C . 药物的转化过程D . 药物的光学异构体E . 药物的分布过程

[单选题]药物作用的选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pK大小

[单选题]药物作用的选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内的吸收速度E．药物pKa大小

[单选题]药物的下列特性主要取决于表观分布容积大小A．消除速度B．吸收速度C．血浆蛋白结合D．半衰期E．剂量

[单选题]药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．给药时间E．药物的剂型

[单选题]药物作用的选择性取决于A．药物的剂量B．药物的脂溶性C．药物的生物利用度D．药物与组织的亲和力E．组织细胞对药物的反应性

[单选题]药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于A．药物的脂溶性B．药物剂量的大小C．药物的内在活性D．药物的作用强度E．药物与受体的亲和力

[单选题]药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A．分子量B．脂溶性C．pHD．水溶性E．解离度

[单选题]药物的内在活性是指A．药物水溶性的大小B．药物脂溶性的强弱C．药物穿透生物膜的能力D．药物与受体亲和力的高低E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力