对监测期已满的新药需报告

A．发生的所有不良反应

B．新的和严重的不良反应

C．药品不良反应

D．可疑药品不良反应

E．罕见不良反应

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A．说明书中未载明的不良反应B．服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C．服用后引起死亡的不良反应D．服用后导致住院时间延长的不良反应E．所有可疑的不良反应

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括A.药物相互作用引起的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.

[多选题] 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）A . 所有可疑的不良反应B . 说明书中未载明的不良反应C . 服用后引起死亡的不良反应D . 服用后导致住院时间延长的不良反应

[单选题]新药监测期内的药品，报告A．新的不良反应B．有死亡病例的不良反应C．严重的不良反应D．所有的不良反应E．所有的药物不良事件

[多选题] 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）A . 服用后导致死亡的不良反应B . 服用后导致永久性耳聋的不良反应C . 说明书中未载明的不良反应D . 说明书中已载明的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A．该药所有的不良反应B．新的不良反应C．毒性作用和过敏反应D．罕见的不良反应E．严重的不良反应