药物情报内容不包括

A．药品的临床研究进展情况

B．新药、进口药品、国产药品的供应情况、销售情况和临床应用情况

C．制药企业规模、生产能力、产品信息

D．商业销售单位的规模、销售能力、销售品种的基本结构

E．各级卫生管理机构、医院基本情况，医疗条件，医疗水平，人员状况

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．已有国家标准的药品申请C．进口药品申请D．补充申请E．检验申请

[单选题]药品不良反应报告范围A．新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该所有不良反应B．新药监测期内的国产药品或进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该所有不良反应C．其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起5年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应D．其他国产药品进口药品自首次获准进口之日起3年以上，报告新的和严重的不良反应满5年的，报告新的和严重的不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.相互作用产生的不良反应B.新的不良反应C.严重不良反应D.所有不良反应E.罕见不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　）。A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重

[单选题]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（　　）。A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重

[单选题]新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A . 已知的药品不良反应B . 新的和严重的药品不良反应C . 罕见的药品不良反应D . 所有的药品不良反应