国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

A．肌内注射剂

B．静脉注射剂

C．放射性药品

D．特殊管理药品

E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品

[单选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A．注射剂B．放射性药品C．规定的生物制品D．外用制剂E．戒毒药品

[问答题] 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究.生产.流通进行行政监督B.研究.生产.使用进行行政监督和技术监督C.研究.生产.流通.使用进行行政监督D.

[单选题]国家食品药品监督管理局负责对药品的A.研究、生产、使用进行行政监督B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行行政监督D.

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流