控释片剂需进行的检查是

A．溶出度

B．释放度

C．重量差异

D．含量均匀度

E．融变时限

[填空题] 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。

[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A．崩解时限B．溶出度C．重量差异D．释放度E．分散均匀性

[单选题]《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．一般杂质检查D．崩解时限检查E．特殊杂质检查

[单选题]经皮吸收制剂的质量评价包括A．装量差异B．溶散时限C．含量均匀度D．溶出度E．微生物限度

[单选题]凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．崩解时限B．重（装）量差异C．溶出度D．主药含量E．释放度

[单选题]胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查A．装量差异B．分散均匀性C．含量均匀度D．融变时限E．崩解时限

[单选题]凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A．崩解时限B．含量均匀度C．装量D．控释量E．无菌

[单选题]分散片应检查A．溶化性B．溶出度C．融变时限D．发泡量E．释放度

[单选题]多数片剂应做的检查项目为A．融变时限检查B．溶出度检查C．微生物检查D．含量均匀度检查E．重量差异和崩解时限检查

[单选题]普通片剂和胶囊剂均应进行A．重量差异检查B．崩解时限检查C．释放度检查D．无菌检查E．粒度检查