医疗机构住院药品调剂室应当

A．对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

B．对注射剂按日剂量配发

C．实行大窗口或者柜台式发药

D．实行集中调配供应

E．由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》

[单选题]医疗机构门急诊药品调剂室应当A．对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B．对注射剂按日剂量配发C．实行大窗口或者柜台式发药D．实行集中调配供应E．由药学部门统一采购供应依据《医疗机构药事管理规定》

[单选题]下列关于医疗机构所生产制剂的调剂正确的是A．医疗机构的制剂调剂办需省级食品药品监督管理局批准B．医疗机构的制剂调剂均需国家食品药品监督管理局批准C．调剂制剂因使用不当造成的不良后果应由制剂生产单位承担责任D．医疗机构制剂一般不得调剂使用E．批准调剂后1年内可以随意调剂制剂品种、数量

[单选题]医疗机构的药品购进记录应当（ ）。

[单选题]医疗机构的药品购进记录应当A．B．C．D．E．

[单选题]医疗机构的药品购进记录应当（）A . 保存3年或以上B . 保存5年C . 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D . 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论

[多选题,X型题] 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A . 生产厂商、供货单位B . 生产日期、有效期、批号C . 购进日期、验收日期、验收结论D . 数量、价格、规格、剂型E . 通用名称、批准文号

[比较题] (1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()

[单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A．药品属性和类别B．药品剂型C．药品的生产企业D．药品的效期E．药品的购进日期