以下不属于药品不良反应信息来源的是

A．药品说明书

B．报纸、杂志

C．药品不良反应报告系统

D．医药文献检索工具

E．临床资料及各种宣传材料

[单选题]药品说明书中未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应

[单选题]新的药品不良反应是A．药品说明书中未载明的不良反应B．药品说明书以及文献中未载明的不良反应C．引起死亡的不良反应D．药品新发现的不良反应E．对器官功能产生永久损伤的不良反应

[单选题]药品说明书未载明的不良反应，属于（　）。A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]药品说明书未载明的不良反应，属于（　）。A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应为A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重药品不良反应E．新的严重药品不良反应

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]剂量相关的药品不良反应是A．A型药品不良反应B．B型药品不良反应C．C型药品不良反应D．D型药品不良反应E．E型药品不良反应