生产新药或者已有国家标准的药品的

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号

D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号

E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品，A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C．须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D．须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E．须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[单选题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[判断题] 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。A . 正确B . 错误

[单选题]药品广告的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A . 从事第一类精神药品制剂生产的企业B . 从事第二类精神药品制剂生产的企业C . 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D . 从事麻醉药品生产的企业E . 从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

[单选题]零售药品的审批部门是A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门

[单选题]发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．地（市）人民政府工商管理部门E．县级以上人民政府工商管理部门

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括A．从事药品生产的企业B．从事麻醉药品生产的企业C．从事第一类精神药品生产的企业D．从事第二类精神药品原料药生产的企业E．为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）A . 从事第一类精神药品生产的企业B . 从事麻醉药品生产的企业C . 从事药品生产的企业D . 从事第二类精神药品原料药生产的企业E . 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业