与普罗帕酮描述不符的是

A．口服吸收完全

B．有首关消除效应

C．不影响传导

D．延长APD、ERP

E．有弱的β受体阻断作用

[单选题]对于普罗帕酮，哪一项是错误的（ ）A．有β受体阻断作用B．口服吸收完全，生物利用率低C．主要降低希－浦纤维的自律性D．减慢希－浦纤维的传导速度E．是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药

[单选题]普罗帕酮的特点是A．为具有局麻作用的ⅠC药物B．首关消除明显C．明显减慢传导，延长APD和ERPD．可阻断β受体及L型钙通道E．不良反应发生率低

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与普罗帕酮描述不符的是（）A . 口服吸收完全B . 有首关消除效应C . 不影响传导D . 延长APD、ERPE . 有弱的β受体阻断作用

[单选题]与普罗帕酮描述不符的是（　　）。A.口服吸收完全B.有首关消除效应C.不影响传导D.延长APD、ERPE.有弱的β受体阻断作用

[单选题]首关消除明显的抗心律失常药是A．苯妥英钠B．普罗帕酮C．氟卡尼D．普萘洛尔E．利多卡因

[单选题]首过消除明显，不宜口服，需静脉注射的药物是A．奎尼丁B．普罗帕酮C．利多卡因D．苯妥英钠E．维拉帕米

[单选题]氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首关效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑中浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢

[单选题]关于Ⅰc类药物普罗帕酮对心电图影响的描述，不正确的是A．可使PR间期延长B．可引起窦性心率减慢C．对QRS波群无影响D．QT间期可正常或轻度延长E．中毒时可引起严重室性心律失常

[多选题,X型题] 首关消除效应是药物在口服后（）A .经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B .进入血液与血浆蛋白结合而失活C .经胃时被胃酸破坏D .经肠吸收时被黏膜中酶破坏E .不易被胃肠黏膜吸收

[单选题]关于Ⅰ C类药物普罗帕酮对心电图影响的描述，错误的是（　　）。A.QT间期可正常或轻度延长B.可使PR间期延长C.对QRS波群无影响D.可引起窦性心率