目前我国采用的药品不良反应报告方式为

A．集中监测报告方式

B．记录联结统计后报告方式

C．志愿呈报方式

D．病人感受报告方式

E．记录应用收集报告方式

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A．记录联结系统B．文件规定报告方式C．自愿呈报系统D．病人感受报告方式E．集中监测系统

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[单选题]我国的药品不良反应报告方式为A.记录联结系统B.文件规定报告方式C.自愿呈报系统D.病人感受报告方式E.集中监测系统

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A.上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B.上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反

[多选题,X型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）A . 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B . 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C . 列为重点监测的品种报告罕见不良反应D . 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E . 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应