新药的临床前研究包括的内容是

A．生物等效性试验

B．制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究

C．不良反应的考察

D．人体安全性评价

E．科研文章

[多选题]处方前研究的理化性质包括()A.溶解度B.油水分配系数C.药物动力学D.溶出速率E.生物利用度

[多选题]处方前研究的理化性质包括( )A.溶解度B.油水分配系数C.药物动力学D.溶出速率E.生物利用度

[多选题,X型题] 处方前研究的理化性质包括（）A . 溶解度B . 油水分配系数C . 药物动力学D . 溶出速率E . 生物利用度

[判断题] 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A . 正确B . 错误

[单选题]新药的临床前研究包括的内容是（）A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评

[单选题]新药的临床前研究包括的内容是（）A.生物等效性实验B.制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究C.不良反应的考察D.人体安全性评

[单选题]药物化学研究的内容不包括A．化学结构B．制剂工艺C．理化性质D．构效关系E．体内代谢

[单选题]药品有效期的制定依据是其A．理化性质B．毒性大小C．临床使用疗效D．制备工艺E．稳定性试验和留样观察

[单选题]新药的临床前研究，应包括的内容是A.推荐临床给药剂量，试制样品的均一性B.生物等效性试验，确定新的化学结构C.药物化学、制剂学及分析检验、动物药理、毒

[填空题] 制剂设计前对新药的理化性质研究，主要包括（），熔点和多晶型、油/水分配系数、粉体学性质与吸湿性等。