下列不属于药品质量标准中的检查项目的是

A．重量差异检查

B．无菌检查

C．溶出度检查

D．杂质检查

E．稳定性试验

[单选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度

[单选题]凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是A．崩解时限B．溶出度C．重量差异D．释放度E．分散均匀性

[单选题]不属于栓剂的质量标准检查项目的是A．重量差异B．融变时限C．药物溶出速度和吸收试验D．稳定性和刺激性试验E．硬度

[单选题]不属于注射剂一般检查项目的是A．重量差异B．无菌C．不溶性微粒D．可见异物E．pH

[单选题]注射剂质量要求不进行检查的项目是A．装量差异B．无菌C．细菌内毒素D．溶出度E．不溶性微粒

[单选题]不属于注射剂常规检查项目的是A．不溶性微粒检查B．热原检查C．装量差异检查D．异常毒性检查E．无菌检查

[单选题]下列测定项目不属于药品的检查项目的是A．干燥失重B．pHC．重(装)量差异D．无菌E．薄层色谱鉴别

[单选题]不属于栓剂的质量评价项目的是A．重量差异B．沉降容积C．融变时限D．药物溶出速度E．稳定性

[单选题]以下不属胶囊剂检查项目的是A．主药含量B．外观C．溶出度D．硬度E．装量差异

[单选题]普通片剂和胶囊剂均应进行A．重量差异检查B．崩解时限检查C．释放度检查D．无菌检查E．粒度检查