A.并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B.并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格
E.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的,A.并处违法购进药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款B.并处违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格E.并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
[单选题,B型题] 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()A . 并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B . 并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C . 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D . 给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格E . 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[多选题,X型题] 药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()A . 给予警告B . 责令限期改正C . 没收违法所得D . 逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5000至20000元罚款E . 情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格
[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研
[单选题]药品的生产企业.经营企业.药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》.《药品经营质量管理规范》.药物非临床研
[单选题]药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
[单选题]第 58 题 药物临床试验质量管理规范( )。
[名词解释] 药物临床试验质量管理规范
[单选题]第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物f临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康( )A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益考虑相一致C.必须高于对科学和社会利益的考虑D.必须等同于对科学和社会利益的考虑E.应该给予一定的保障
[单选题]须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是( )。A.各期临床试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验