药品不良反应报告实行

A．生产企业报告制度

B．强制报告制度

C．经营企业报告制度

D．医疗机构报告制度

E．网络直报

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品生产、经营企业E．药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题]下列说法错误的是A．国家实行药品不良反应报告制度B．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C．卫生部主管全国药品不良反应监测工作D．国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E．制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]国家对药品不良反应实行A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A．药品不良反应实行逐级报告制度B．药品不良反应实行定期报告制度C．必要时可以越级报告制度D．药品不良反应实行超级报告制度E．品不良反应可随时或越级报告制度

[单选题]药品不良反应监测报告实行A．集中报告制度B．随时报告制度C．逐级报告制度D．逐级定期报告制度E．越级定期报告制度

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业.药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业.药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，其法定报告主体是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产

[单选题,A1型题] 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）A . 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B . 药品生产企业C . 药品经营企业D . 药品生产企业、药品经营企业E . 医疗卫生机构

[单选题]国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经营企