A.卫生和计划生育委员会
B.省级药品监督管理部门
C.临床试验负责单位
D.省级卫生行政部门
E.临床试验机构伦理委员会
[单选题]药品注册管理部门是A.卫生与计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家发展和改革委员会D.商务部E.国务院
[单选题]药品广告的审查机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.省级食品药品监督管理局D.工商管理部门E.公安部门
[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A.1B.5C.7D.15E.30
[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查()A .1B .5C .7D . D.15E .30
[单选题]负责全国精神药品监督管理工作的部门是A.卫生与计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家农业主管部门D.国务院体育主管部门E.国务院公安部门
[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查A.1日B.3日C.5日D.7日E.15日
[单选题]负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局
[单选题]批准新药临床试验的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.国家药品监督管理部门、国务院卫 生行政部门
[单选题]负责查处违法药品广告的的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.工商行政管理部门D.国家中医药管理局E.工业和信息化部
[单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行A.初审和现场核查B.第二次技术审评C.生产现场检查D.标准品审查E.GMP