受理仿制药的再注册申请的是

A．CFDA

B．省级药品监督管理部门

C．中国食品药品检定研究院

D．省级药检所

E．国家药典委员会

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A．新的中药材代用品B．未在国内外上市销售的药品C．药材新的药用部位及其制剂D．新药E．改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．再注册申请E．医疗机构制剂申请

[单选题]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

[单选题]生产已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请

[单选题]药品注册申请包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题]境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请

[单选题]仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请

[单选题]仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（　　）。A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请