审批修改药品注册标准的补充申请的是

A．CFDA

B．省级药品监督管理部门

C．中国食品药品检定研究院

D．省级药检所

E．国家药典委员会

[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院

[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院

[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家食品药品监督管理总局审评中心C.省级食品药品监督管理部门D.中国食品药品检定研究院

[单选题]审批决定药品补充申请的部门是A.国家卫生计生部门B.国家药品监督管理总局审评中心C.国家药监局D.中国食品药品检定研究院

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．已有国家标准的药品申请C．进口药品申请D．补充申请E．检验申请

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A．新的中药材代用品B．未在国内外上市销售的药品C．药材新的药用部位及其制剂D．新药E．改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是（　　）。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新