A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
[单选题]国家药典委员会A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
[单选题]承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
[单选题]承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心
[单选题]承担全国药品不良反应监测的技术工作的是A.药品评价中心B.药品审评中心C.国家药典委员会D.中国药品生物制品检定所
[单选题]《中国药典》的制定和修订机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品评价中心D.总局药品审评中心E.总局信息中心
[单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作()A . 国家食品药品监督管理局B . 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C . 国家药品不良反应监测中心D . 中央国务院E . 各级卫生主管部门
[单选题]食品药品审核查验中心A.全国药品不良反应监测的技术工作B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A . 国家卫生部B . 国家药品再评价中心C . 国家药品不良反应监测中心D . 国家食品药品监督管理局E . 药品生产企业和经营企业
[单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作的是A.国家卫生部 B.国家药品再评价中心 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家食品药品监督管理局 E.药品生产企业和经营企业