根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A．国务院卫生行政部门

B．国家药品监督管理部门

C．国家发展和改革宏观调控部门

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

[单选题,A型题] 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

[单选题]第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（　　）A．科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．专业、科学、明确，便于使用C．便于医师判断、选择和使用D．便于药师判断、选择和使用E．由企业自行决定

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行) 》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B．按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类C．按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类D．按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类E．按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（ ）。A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品数量、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A．药品品种B．规格C．适应证D．治疗周期E．给药途径

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据A．药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E．药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A．药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B．药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C．药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D．药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E．药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。A．必须具有《药品生产许可证》B．生产品种必须取得药品批准文号C．必须具有法定的注册商标D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E．必须具有计量认证的考核合格证书

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。A．必须具有《药品生产许可证》B．生产品种必须取得药品批准文号C．必须具有法定的注册商标D．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E．必须具有计量认证的考核合格证书

[多选题]《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业A.必须具有《药品生产许可证》B.生产品种必须取得药品批准文号C.必须具有法定的注