新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取几批样品，送该药品标准复核的药品检验所检验

A．2批

B．3批

C．4批

D．5批

E．6批

[单选题]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查A.1B.5C.7D.15E.30

[单选题]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查A．1B．5C．7D．15E．30

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）A . 1B . 5C . 7D . 15E . 30

[单选题]新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核

[单选题]新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]国家食品药品监督管理局药品审评中心（ ）。A．负责药品质量标准复核工作B．是我国法定的药品注册管理机构C．是具体负责药品注册的业务部门D．负责国家药品标准的制定工作E．主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作

[单选题]《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是A．片剂B．胶囊剂C．注射剂D．滴眼剂E．栓剂