关于制药环境叙述不正确的是

A．常用的空气洁净技术为层流洁净技术

B．无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别

C．A级相当于100级（层流），为高风险操作区

D．高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等

E．B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域

[单选题]下列关于制药环境的叙述中，不正确的是A．常用的空气洁净技术为层流洁净技术B．无菌药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D4个级别C．A级相当于100级（层流），为高风险操作区D．高风险操作区包括配液区、容器洗涤区、灌装区等E．B级相当于100级（动态），指高风险操作A级区所处的背景区域

[单选题]能创造洁净空气环境的技术，称为A．空气过滤技术B．层流洁净技术C．紊流洁净技术D．GMP技术E．空气洁净技术

[单选题]关于空气净化技术的叙述错误的是A．层流洁净技术可以达到100级B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化分水平层流净化和垂直层流净化D．层流净化区域应与万级净化区域相邻E．洁净室内必须保持负压

[单选题]关于层流型洁净净化系统，叙述正确的是A．层流净化常用于100级的洁净区B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流又分为垂直层流与水平层流D．可避免不同药物粉末间的交叉污染E．层流净化区域应与万级净化区域相邻

[单选题]关于无菌操作法的叙述不正确的是A．大量无菌制剂的生产应在层流洁净室中进行B．小量无菌制剂的制备应在层流洁净台中进行C．用水蒸气熏蒸法和紫外线灭菌法对空气环境进行灭菌D．室内用具、墙体、台面等暴露面用消毒剂喷、擦消毒E．配制器具应采用辐射灭菌法消毒

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[单选题]下列对无菌操作法的叙述，错误的是A．多采用非层流空气洁净技术B．整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法C．适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备D．所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌E．包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[单选题]能创造洁净空气环境的技术，称为A.空气过滤技术B.层流洁净技术C.紊流洁净技术D.GMP技术E.空气洁净技术