药品再注册申请，是指

A．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

B．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请

D．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。

[单选题]是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（）A . 新药申请B . 仿制药申请C . 进口药申请D . 补充申请E . 补充药申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（ ）

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（　　）。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（　　）。A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是

[单选题]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）A . 新药申请B . 进口药品申请C . 补充申请D . 仿制药申请

[单选题]根据材料，回答题未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于 查看材料A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．进口药品申请

[单选题]未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请

[单选题]新药是指A．未曾在中国境内生产的药品B．未曾在中国境内获准上市的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．未曾在中国境内临床应用的药品E．未曾在中国境内生产、销售的药品