负责对新药生产申请进行现场核查的部门是

A．国家食品药品监督管理总局

B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查A.1B.5C.7D.15E.30

[单选题]对药品注册申请进行技术审评的机构是A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理总局信息中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．国家食品药品监督管理总局药品审评中心E．中国食品药品检定研究院

[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局

[单选题]国家食品药品监督管理总局的英文缩写是A.FDAB.SDAC.SFDAD.CFDAE.CDA

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）A .FDAB .SDAC .SFDAD . D.CFDAE .CDA

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A．新药B．仿制药品C．药品D．处方药E．非处方药

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构