A.药品生产许可证
B.医药产品注册证
C.进口药品注册证
D.药品批准文号
E.进口药材批件
[单选题]药品生产企业生产药品,须取得的批准文件是A.药品生产许可证B.医药产品注册证C.进口药品注册证D.药品批准文号E.进口药材批件
[判断题] 药品生产企业在取得药品批准文号前,可以生产该药品。A . 正确B . 错误
[判断题] 药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。A . 正确B . 错误
[单选题]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是( )
[判断题] 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()A . 正确B . 错误
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]新开办药品生产企业.药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起A.15
[单选题]药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书